W tej serii antybiotyku zaobserwowano zmienione właściwości w porównaniu z oryginalnym lekiem, zgłoszone przez lekarzy.

Wstrzymana seria ma datę ważności do sierpnia 2008 roku i dotyczy opakowania 10 fiolek Zinacefu 750 mg.

Lekarze w Świdniku i Dzierzkowicach zgłosili, że zaobserwowano m.in. zmianę zabarwienia zawiesiny.
- Do momentu zbadania przyczyny zmiany barwy, tego leku nie będzie można kupić, a w ZOZ-ach nie będzie można go podawać - powiedział PAP rzecznik ministerstwa zdrowia Paweł Trzciński.
- Później ta seria zostanie albo przywrócona do obrotu, albo wycofana - wyjaśnił.

Gazeta Współczesna